HOME
ABOUT US
NEWS
PRODUCTS
RESOURCES
R & D center
CONTACT US
（2022年第28号）
根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号），为规范申报资料的提交，在国家药监局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》（见附件），经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
附件：化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南 点击打开链接
国家药监局药审中心
2022年5月20日
