4月30日，天士力医药集团股份有限公司发布公告，公司之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸苯海索片2mg规格的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。盐酸苯海索片用于帕金森病、帕金森综合征，也可用于药物引起的锥体外系疾患，为国家基本药物，国家医保目录（甲类）纳入品种。

盐酸苯海索片于2018年5月21日向国家药监局递交一致性评价申请，于2018年6月26日获得受理。截至公告日，天士力帝益药业针对该药品一致性评价已投入研发费用约为412万元人民币。天士力在现代中药、化学药、生物药三大领域拥有雄厚研发实力。近几个月来，天士力已公告十余款生物创新药、化学药及现代中药在通过一致性评价、获得药品注册批件及临床试验等领域取得重要进展，运用基因技术、人工智能、生物医学大数据等尖端科技赋能研发的创新药战略正加速兑现。

未来，天士力将继续探索基因技术、人工智能、生物医学大数据，应用尖端科技为研发赋能，整合现代中药、化学药、生物药协同发展优势，构建心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大领域疾病解决方案。